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如何申請上海三類醫(yī)療器械經營許可證什么步驟?

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所在地: 全國
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-15 02:55
最后更新: 2023-12-15 02:55
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如何申請上海三類醫(yī)療器械經營許可證什么步驟?

 

一、上海醫(yī)療器械經營許可證和二類備案辦理步驟
1( 公司名稱核準通知書)或公司營業(yè)執(zhí)照加蓋公章;
2 法定代表人(企業(yè)負責人)身份證復印件、大專以上文憑復印件;
3 質量負責人身份證復印件、大專以上與醫(yī)療器械相關專 業(yè)文憑復印件;
4 質量驗收員身份證復印件、中專以上與醫(yī)療器械相關專 業(yè)文賃復印件;
5 倉庫保管員身份證復印件、中專以上與醫(yī)療器械相關專 業(yè)文賃復印件;6 銷售人員身份證復印件、中專以上文賃復印件;7 售后維修人員身份證復印件、中專以上文賃復印件;8 辦公室產權復印件9 倉庫產權復印件10 擬定產品注冊證、產品技術質量規(guī)范復印件開辦醫(yī)療器械

 

1.生產企業(yè)應具備下列條件:
(1)企業(yè)名稱預先核準通知書;
(2)營業(yè)執(zhí)照正、副本;
(3)法定代表人或者主要負責人為該生產企業(yè)的合法股東或發(fā)起人。


2.經省級食品藥品監(jiān)管機構考核,其提交的申報材料齊全、符合要求,并具有相應法律效力。


3.經審查同意辦理醫(yī)療器械生產許可證的生產企業(yè)或經營企業(yè):
(1)提交以下材料:
1.法人營業(yè)執(zhí)照正、副本;
2.法人資格證書正、合;
3.產品技術要求和試驗方法目錄及相應的文件;

4.產品說明書技術要求中涉及注冊證號的內容與形式;
5.產品注冊登記文件。

 


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